Бороться с вирусами будут с помощью редактирования генома
Сотрудники лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Института медицинской паразитологии, тропических и трансмиссивных заболеваний Сеченовского университета разработали новый способ противодействия инфекциям. Они нашли ряд белков, которые борются с вирусными частицами, проникшими в клетку.
Исследователи искусственно задействовали механизм защиты, используя систему генетического редактирования CRISPR/Cas9. Сейчас медики пытаются найти самые универсальные протеины, способные противостоять большинству вирусов, и сделать на их основе средство против различных заболеваний.
«Мы разработали подход для выявления и активации с помощью системы генетического редактирования CRISPR/Cas9 отдельных ключевых противовирусных факторов, которые не зависят от интерферона, но могут блокировать инфекции. Эту технологию можно будет использовать для создания препарата, эффективного против широкого спектра заболеваний», — рассказал заведующий лабораторией Дмитрий Костюшев.
Ученые выбрали 157 генов и изучили их реакцию на вирусы гепатитов B и D. Так они обнаружили ряд противовирусных факторов в клетках. Эксперименты показали, что семейство белков APOBEC/AID действует против ДНК- и РНК-содержащих вирусов. Хватило активации всего нескольких из этих протеинов, чтобы подавить репликацию вирусных частиц на 80–85%.
Подробнее читайте в эксклюзивном материале «Известий» во вторник, 16 апреля, в 10:00
На патогенном уровне: бороться с вирусами будут с помощью редактирования генома
